Orar : Luni - Vineri, 8:30 - 17:00

EMAIL

contact@personalgenetics.ro

Suna Acum

021 311 0776

Obstetrica-Ginecologie

OG
og

Obstetrica-ginecologia este ramura medicală ce se ocupă cu studiul şi tratamentul afecţiunilor organelor reproductive ale femeii şi cu urmărirea sarcinii. Obstetrica se ocupă de evaluarea pacientei gravide, monitorizarea evoluţiei sarcinii şi naşterea. Ginecologia este specialitatea medicală ce se ocupă de evaluarea şi tratamentul afecţiunilor sistemului reproducător feminin.

Medici

Dr. Monica Zeleniuc

Dr. Monica Zeleniuc

Vezi profil

Teste

ASP28 - Diagnostic prenatal beta-talasemie gena HBB (vilozităţi coriale/lichid amniotic)
ASP59 - Diagnostic prenatal fibroză chistică – gena CFTR (vilozităţi coriale/lichid amniotic)
ASP36 – Detecţia mutaţiilor în genele CFTR, DDX25, DNAH5, DNAH11, DNAI1, ESR2, FSHB, GNRHR, INSL3, NLRP14, PRDM9, PRM1, PRM2, PRM3, RBMXL2, RXFP2, TEKT2, USP26, UTP14C (APEX)
ASP53 – Detecţia microdeleţiilor braţului lung al cromozomului Y – AZFa, AZFb, AZFc – azoospermia
BMH01.1 - Detecţia mutaţiei G1691A în gena factorului V (Leiden)
BMH02.1 - Detecţia mutaţiei G20210A în gena factorului II
BMH12 – Profil trombofilie ereditară IX
BMH13 – Profil trombofilie ereditară II
BMO05 – Detecţie mutaţie cunoscută în genele BRCA1/2
BSV05 - detecţia anomaliilor genetice în sindromul X Fragil
BSV21 – Detecţia şi cuantificarea ADN-CMV (cytomegalovirus) în lichid amniotic
BSV99 – Detecţia şi cuantificarea ADN-VZV (virusul varicelo-zosterian) în lichid amniotic
CIT12 – Cariotip lichid amniotic + FISH cromozomii 13, 18, 21, X, Y
CIT13 – Cariotip vilozităţi coriale + FISH cromozomii 13, 18, 21, X, Y
CIT14 – Cariotip lichid amniotic
CIT15 - Cariotip vilozităţi coriale
CIT3 – Cariotip sânge fetal din cordonul ombilical
CIT4 – Cariotip produs de concepţie
CIT6 - cariotip sânge periferic High resolution
HEM10 - Proteina C
HEM12 - Proteina S
IPG13 - Detectia mutatiilor in genele BRCA1/2 (tip proba: tesut) - NGS
NIF01 – Test NIFTY Basic - Detecţia noninvazivă a trisomiilor fetale 21, 18 şi 13
NIF02 – Test NIFTY Advance - Detecţia noninvazivă a trisomiilor fetale 21, 18, 13 şi aneuploidiilor cromozomilor sexuali X si Y + trisomiile fetale 9, 16, 22
NIF03 – Test NIFTY Premium - Detecţia noninvaziva a trisomiilor fetale 21, 18, 13 şi aneuploidiilor cromozomilor sexuali X si Y + trisomiile fetale 9, 16, 22, + 83 sindroame de microdeleţie/microduplicaţie
NIM 10.4 - NIM Prenatal - Detecţia noninvazivă a trisomiilor fetale 21, 18, 13 şi aneuploidiilor cromozomilor sexuali X şi Y
NIM01 – Determinarea riscului de cancer ereditar de san si ovar (SECVENTIERE NG a genelor BRCA 1 si 2; determinarea deletii/duplicatii in genele BRCA1, BRCA2, PALB2, CDH1, TP53, CHEK2, PTEN)
NIM02 - cariotip molecular prenatal din lichid amniotic (tehnica arrayCGH)
NIM03 - cariotip molecular prenatal din vilozităţi coriale (tehnica arrayCGH)
NIM10.2 – NIM Prenatal Advance - Detecţia noninvazivă a trisomiilor fetale 21, 18, 13 şi aneuploidiilor cromozomilor sexuali X şi Y + 3 sindroame de microdeleţie: 1p36, 2q33.1, 5p15 (Cri-du-Chat)
NIM10.3 – NIM Prenatal Premium - Detecţia noninvazivă a trisomiilor fetale 21, 18, 13 şi aneuploidiilor cromozomilor sexuali X si Y + trisomiile fetale 9, 16, 22 + 7 sindroame de microdeleţie: 1p36,1q32-q41 (Van der Woude), 2q33.1, 5p15 (Cri du Chat), 10p14-p13 (DiGeorge 2), 11q23-qter (Jacobsen), 16p12.2-p11.2
NSC08 – Detecţia mutaţiilor în genele BRCA1/2 – NGS & MLPA şi detecţia mutaţiilor în gena PALB2 _
NSC09 - Panel cancer sân/ovar mutaţii ereditare, 16 gene
PAN01.1 - Test PANORAMA – Detecția noninvazivă a trisomiilor fetale 21, 18, 13 și aneuploidiilor cromozomilor sexuali X și Y
PAN01.2 – Test PANORAMA extins - Detectia noninvaziva a trisomiilor fetale 21, 18, 13 si aneuploidiilor cromozomilor sexuali X si Y + 5 sindroame de microdeleție: 1p36, 5p15 (Cri-du-Chat), Prader-Willi/Angelman (15q11.2), 22q11.2 (DiGeorge)
PTE3.1 – Profil trombofilie ereditară III
PTE6.1 – Profil trombofilie ereditară S1
PTE7.0 – Profil trombofilie ereditară VI
PTE9.1 – Profil trombofilie ereditară IV
NSC01 – Detecţia mutaţiilor în genele BRCA1/2 -NGS, detectia deletiilor/duplicatiilor in genele BRCA1/2 - MLPA si detectia mutatiei c.1100delC in gena CHEK2 - sange periferic
SOF06 – Detecţia deleţiilor/duplicaţiilor în genele BRCA1/2 – MLPA