Obstetrică-Ginecologie - Personal Genetic | Analize genetice in sarcina

Program : Luni - Vineri, 8:30 - 17:00

Obstetrică-ginecologie este ramura medicală ce se ocupă cu studiul şi tratamentul afecţiunilor organelor reproductive ale femeii şi cu urmărirea sarcinii. Obstetrica se ocupă de evaluarea pacientei gravide, monitorizarea evoluţiei sarcinii şi naşterea. Ginecologia este specialitatea medicală ce se ocupă de evaluarea şi tratamentul afecţiunilor sistemului reproducător feminin.

Diagnostic prenatal

Boli monogenice

Detalii

Boli cromozomiale

Detalii

Infectia cu Cytomegalovirus

Detalii

Infectia cu virusul varicelo-zosterian

Detalii

Trombofilie

Detalii

Afectiuni ginecologice

Patologie col uterin

Detalii

Infertilitate masculina

Detalii

Infertilitate feminina

Detalii

Cancer san si ovar

Detalii

Boli cu transmitere sexuala

Detalii

Medici

Dr. Anca Bârdan

Dr. Anca Bârdan

Vezi profil

Teste

ASP28 - Diagnostic prenatal beta-talasemie gena HBB (vilozităţi coriale/lichid amniotic)

ASP59 - Diagnostic prenatal fibroză chistică – gena CFTR (vilozităţi coriale/lichid amniotic)

ASP36 – Detecţia mutaţiilor în genele CFTR, DDX25, DNAH5, DNAH11, DNAI1, ESR2, FSHB, GNRHR, INSL3, NLRP14, PRDM9, PRM1, PRM2, PRM3, RBMXL2, RXFP2, TEKT2, USP26, UTP14C (APEX)

ASP53 – Detecţia microdeleţiilor braţului lung al cromozomului Y – AZFa, AZFb, AZFc – azoospermia

BMH13 - Testare genetică trombofilie (4 mutații)

BMO05 – Detecţie mutaţie cunoscută în genele BRCA1/2

BSV05 - detecţia anomaliilor genetice în sindromul X Fragil

BSV21 – Detecţia şi cuantificarea ADN-CMV (cytomegalovirus) în lichid amniotic

BSV99 – Detecţia şi cuantificarea ADN-VZV (virusul varicelo-zosterian) în lichid amniotic

CIT12 – Cariotip lichid amniotic + FISH cromozomii 13, 18, 21, X, Y

CIT13 – Cariotip vilozităţi coriale + FISH cromozomii 13, 18, 21, X, Y

CIT14 – Cariotip lichid amniotic

CIT15 - Cariotip vilozităţi coriale

CIT3 – Cariotip sânge fetal din cordonul ombilical

CIT4 – Cariotip produs de concepţie

CIT37 - cariotip sânge periferic

HEM10 - Proteina C

HEM12 - Proteina S

HPV ADN genotipare HR/LR

IDENTIFICAREA PATOGENILOR IN BTS (MG, MH, TV, UU/ UP, HD, HSV1, HSV2, TP, NG, CT)

IPG13 - Detectia mutatiilor in genele BRCA1/2 (tip proba: tesut) - NGS

NIF03 – Test NIFTY Premium - Detecţia noninvaziva a trisomiilor fetale 21, 18, 13 şi aneuploidiilor cromozomilor sexuali X si Y + trisomiile fetale 9, 16, 22, + 84 sindroame de microdeleţie/microduplicaţie

NIM03 - cariotip molecular prenatal din vilozităţi coriale (tehnica arrayCGH)

NSC08 – Detecţia mutaţiilor în genele BRCA1/2 – NGS & MLPA şi detecţia mutaţiilor în gena PALB2 _

NSC12 - Testare genetică trombofilie (13 mutații)

NSC13 - Testare genetică trombofilie (9 mutații)

NSC14 - Testare genetică trombofilie (7 mutații)

NSC15 - Testare genetică trombofilie (6 mutații)

PAN01.1 - Test PANORAMA – Detecția noninvazivă a trisomiilor fetale 21, 18, 13 și aneuploidiilor cromozomilor sexuali X și Y

PAN01.2 – Test PANORAMA extins - Detectia noninvaziva a trisomiilor fetale 21, 18, 13 si aneuploidiilor cromozomilor sexuali X si Y + 5 sindroame de microdeleție: 1p36, 5p15 (Cri-du-Chat), Prader-Willi/Angelman (15q11.2), 22q11.2 (DiGeorge)

NSC01 – Detecţia mutaţiilor în genele BRCA1/2 -NGS, detectia deletiilor/duplicatiilor in genele BRCA1/2 - MLPA si detectia mutatiei c.1100delC in gena CHEK2 - sange periferic

SOF06 – Detecţia deleţiilor/duplicaţiilor în genele BRCA1/2 – MLPA

NSC06 - Testare completă trombofilie (20 mutații)