fbpx

Orar : Luni - Vineri, 8:30 - 17:00.

EMAIL

contact@personalgenetics.ro

Suna Acum

021 311 0776

OG
og

Obstetrică-ginecologie este ramura medicală ce se ocupă cu studiul şi tratamentul afecţiunilor organelor reproductive ale femeii şi cu urmărirea sarcinii. Obstetrica se ocupă de evaluarea pacientei gravide, monitorizarea evoluţiei sarcinii şi naşterea. Ginecologia este specialitatea medicală ce se ocupă de evaluarea şi tratamentul afecţiunilor sistemului reproducător feminin.

Medici

Dr. Monica Zeleniuc

Dr. Monica Zeleniuc

Vezi profil

Teste

ASP28 - Diagnostic prenatal beta-talasemie gena HBB (vilozităţi coriale/lichid amniotic)
ASP59 - Diagnostic prenatal fibroză chistică – gena CFTR (vilozităţi coriale/lichid amniotic)
ASP36 – Detecţia mutaţiilor în genele CFTR, DDX25, DNAH5, DNAH11, DNAI1, ESR2, FSHB, GNRHR, INSL3, NLRP14, PRDM9, PRM1, PRM2, PRM3, RBMXL2, RXFP2, TEKT2, USP26, UTP14C (APEX)
ASP53 – Detecţia microdeleţiilor braţului lung al cromozomului Y – AZFa, AZFb, AZFc – azoospermia
BMH13 - Testare genetică trombofilie (4 mutații)
BMO05 – Detecţie mutaţie cunoscută în genele BRCA1/2
BSV05 - detecţia anomaliilor genetice în sindromul X Fragil
BSV21 – Detecţia şi cuantificarea ADN-CMV (cytomegalovirus) în lichid amniotic
BSV99 – Detecţia şi cuantificarea ADN-VZV (virusul varicelo-zosterian) în lichid amniotic
CIT12 – Cariotip lichid amniotic + FISH cromozomii 13, 18, 21, X, Y
CIT13 – Cariotip vilozităţi coriale + FISH cromozomii 13, 18, 21, X, Y
CIT14 – Cariotip lichid amniotic
CIT15 - Cariotip vilozităţi coriale
CIT3 – Cariotip sânge fetal din cordonul ombilical
CIT4 – Cariotip produs de concepţie
CIT37 - cariotip sânge periferic
HEM10 - Proteina C
HEM12 - Proteina S
IPG13 - Detectia mutatiilor in genele BRCA1/2 (tip proba: tesut) - NGS
NIF01 – Test NIFTY Basic - Detecţia noninvazivă a trisomiilor fetale 21, 18 şi 13
NIF02 – Test NIFTY Advance - Detecţia noninvazivă a trisomiilor fetale 21, 18, 13 şi aneuploidiilor cromozomilor sexuali X si Y + trisomiile fetale 9, 16, 22
NIF03 – Test NIFTY Premium - Detecţia noninvaziva a trisomiilor fetale 21, 18, 13 şi aneuploidiilor cromozomilor sexuali X si Y + trisomiile fetale 9, 16, 22, + 84 sindroame de microdeleţie/microduplicaţie
NIM 10.4 - NIM Prenatal - Detecţia noninvazivă a trisomiilor fetale 21, 18, 13 şi aneuploidiilor cromozomilor sexuali X şi Y
NIM02 - cariotip molecular prenatal din lichid amniotic (tehnica arrayCGH)
NIM03 - cariotip molecular prenatal din vilozităţi coriale (tehnica arrayCGH)
NIM10.2 – NIM Prenatal Advance - Detecţia noninvazivă a trisomiilor fetale 21, 18, 13 şi aneuploidiilor cromozomilor sexuali X şi Y + 3 sindroame de microdeleţie: 1p36, 2q33.1, 5p15 (Cri-du-Chat)
NIM10.3 – NIM Prenatal Premium - Detecţia noninvazivă a trisomiilor fetale 21, 18, 13 şi aneuploidiilor cromozomilor sexuali X si Y + trisomiile fetale 9, 16, 22 + 7 sindroame de microdeleţie: 1p36,1q32-q41 (Van der Woude), 2q33.1, 5p15 (Cri du Chat), 10p14-p13 (DiGeorge 2), 11q23-qter (Jacobsen), 16p12.2-p11.2
NSC08 – Detecţia mutaţiilor în genele BRCA1/2 – NGS & MLPA şi detecţia mutaţiilor în gena PALB2 _
NSC12 - Testare genetică trombofilie (13 mutații)
NSC13 - Testare genetică trombofilie (9 mutații)
NSC14 - Testare genetică trombofilie (7 mutații)
NSC15 - Testare genetică trombofilie (6 mutații)
PAN01.1 - Test PANORAMA – Detecția noninvazivă a trisomiilor fetale 21, 18, 13 și aneuploidiilor cromozomilor sexuali X și Y
PAN01.2 – Test PANORAMA extins - Detectia noninvaziva a trisomiilor fetale 21, 18, 13 si aneuploidiilor cromozomilor sexuali X si Y + 5 sindroame de microdeleție: 1p36, 5p15 (Cri-du-Chat), Prader-Willi/Angelman (15q11.2), 22q11.2 (DiGeorge)
NSC01 – Detecţia mutaţiilor în genele BRCA1/2 -NGS, detectia deletiilor/duplicatiilor in genele BRCA1/2 - MLPA si detectia mutatiei c.1100delC in gena CHEK2 - sange periferic
SOF06 – Detecţia deleţiilor/duplicaţiilor în genele BRCA1/2 – MLPA
NSC06 - Testare completă trombofilie (20 mutații)