fbpx

Orar : Luni - Vineri, 8:30 - 17:00

EMAIL

contact@personalgenetics.ro

Suna Acum

021 311 0776

Oncologie2
oncologie

Oncologia este ramura medicală ce se ocupă cu studiul şi tratamentul cancerelor. Cancerele rezultă în urma creşterii celulare necontrolate, în urma cărora se formează tumori. Cancerele pot afecta orice organ, prezentând atât simptomatologie specifică a suferinţei organului afectat cât şi suferinţă generală. Principalele simptome prezente în cancere sunt fatigabilitatea, scăderea ponderală, starea generală alterată, masele tumorale, anemia, durerea.

Cancerele sunt a doua cauză de mortalitate, fiind responsabile de aproximativ 29% din decese la nivel global. Terapiile disponibile pentru tratamentul cancerelor sunt terapia medicamentoasă (chimioterapice, hormoni, anticorpi monoclonali, etc.), radioterapia şi chirurgia oncologică.

Medici

Dr. Monica Zeleniuc

Dr. Monica Zeleniuc

Vezi profil

Teste

NSC09 - Panel cancer sân/ovar mutaţii ereditare, 16 gene
NSC10 – Tumor -DX, analiza 405 gene inclusiv TMB
ACB01 - Prosigna: testare genetică pentru cancerul de sân în fază incipientă
ACB01 - Prosigna: Testare genetica pentru cancerul de san in faza incipienta
ACB05 - Endopredict - Testare genetica la cancerul de san in stadii incipiente
ASP01 – Cancer ereditar nonpolipozic/Sindrom Lynch (secvenţiere MLH1)
ASP02 - Cancer ereditar nonpolipozic/Sindrom Lynch (secvenţiere MSH2)
ASP04 - Cancer ereditar nonpolipozic/Sindrom Lynch (secvenţiere MLH6)
ASP06 - MUTYH – polipoza asociata (secventiere)
ASP07 - MUTYH – polipoza asociata (RFLP)
ASP05 – Sindrom Lynch (MLH1, MSH2, MSH6) – MLPA
ASP20 - Instabilitate miscrosatelitară (MSI) în cancerul de colon
BHS11 - citologie tumorală din LCR
BMO01.1 - Detectia mutatiilor in gena K-RAS codonii 12 si 13 (exon 2)
BMO02.4 – Detecţia mutaţiilor în gena BRAF
BMO02.4 – Detecţia mutaţiilor în gena BRAF
BMO03.3 - Detecţia mutaţiilor în exonii 18, 19, 20 şi 21 ai genei EGFR
BMO03.5 - Detecţia mutaţiei T790 în gena EGFR (tip proba: tesut)
BMO04 - Detectia mutatiilor in gena K-RAS codonii 12 si 13 (exon 3,4) si NRAS (exon 2,3,4)
BMO05 – Detecţie mutaţie cunoscută în genele BRCA1/2
CPT05 - citologie secreţie mamară
CPT07 - citologie aspirat bronşic
CPT08 - citologie lichid pleural
DLG01 - Detecţie rearanjament gena ALK 4 EML – FISH
ACB02 - Analiză genă MGMT
DLG08 - Detectie amplificari in gena ROS1 - FISH
NIM81 - Detectie codeleltii 1p/19q, tehnica FISH
GCG02 – Detecţia mutaţiilor în 22 de gene implicate în cancerul ereditar de sân şi ovar – secvenţiere next generation şi MLPA – sânge
IHC128 -Testare PDL-1 prin IHC în imunoterapie
BMH05.6 – Detecţia mutaţiilor din genele IDH1 şi IDH2
IPG03 – Detecţia mutaţiilor în genele APC şi MUTYH – Polipoza adenomatoasă familială şi polipoza asociată
IPG04 - Cancer ereditar nonpolipozic/Sindrom Lynch – detecţia mutaţiilor în genele MLH1, MSH2, MLH6
IPG05 – Detecţia mutaţiilor în gena RET (exoni 8-16) – Neoplazie endocrină multiplă tip 2
IPG08 – Detecţia mutaţiilor în gena CDH1 – cancer gastric ereditar difuz
IPG10 – Detecţia mutaţiilor în genele c-KIT şi PDGFRA (panel GIST)
IPG13 - Detectia mutatiilor in genele BRCA1/2 (tip proba: tesut) - NGS
NIM01 – Determinarea riscului de cancer ereditar de san si ovar (SECVENTIERE NG a genelor BRCA 1 si 2; determinarea deletii/duplicatii in genele BRCA1, BRCA2, PALB2, CDH1, TP53, CHEK2, PTEN)
NIM13 - Detectia mutatiilor in gena c-KIT (exoni 9, 11, 13, 17)
NSC07 - Panel cancer plămân, 14 gene
NSC08 - Detecţia mutaţiilor în genele BRCA1/2 - NGS & MLPA şi detecţia mutaţiilor în gena PALB2
NSC10 - Tumor -DX, analiza 405 gene inclusiv TMB
NSC34 - Panel cancer colorectal- mutatii ereditare, 27 gene -APC, BMPR1A, CDH1, CHEK2, CYLD, EPCAM, FANCA, FANCB, FANCC, FANCD2, FANCE, FANCF, FANCG, FANCI, FANCL, FANCM, MLH1, MSH2, MSH6, MUTYH, PMS2, PTEN, SDHD, SLX4, STK11,TP53, WRN
NSC35 - Panel cancer gastric - mutatii ereditare, 22 gene - APC, BMPR1A, CDH1, EPCAM, FANCA, FANCB, FANCC, FANCD2, FANCE, FANCF, FANCG, FANCL, FANCI, FANCM, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, SLX4, STK11,TP53, WRN
NSC36 - Panel cancer pancreas - mutatii ereditare,13 gene - APC, ATM, BMPR1A, BRCA1, BRCA2, CDKN2A, EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, PALB2, PMS2, TP53
NSC37 - Panel cancer piele - mutatii ereditare,28 gene - BAP, BLM, BRCA2, CDK4, CDKN2A, CYLD, DDB2, ERCC2, ERCC3, ERCC4, ERCC5, FANCA, FANCB, FANCC, FANCD2, FANCE, FANCF, FANCG, FANCL, FANCI, FANCM, PTEN, RB1, RECQL4, SLX4, TP53, XPA, XPC
NSC38 - Panel cancer cerebral- mutatii ereditare, 23 gene- AIP, ALK, ATM, CDKN2A, DICER1, MEN1, MLH1, MSH1, MSH6, NBN, NF1, NF2, PHOX2B, PMS2, PRKAR1A, PTCH1, PTEN, SMARCB1, SUFU, TP53, TSC1, TSC2, VHL
NSC39 - Panel cancer rinichi- mutatii ereditare,20 gene - BAP1, CDKN1C, CYLD, DIS3L2, EPCAM, FH, FLCN, MET, MLH1, MSH1, MSH6, PMS2, PTEN, SDHB, SDHC, SDHD, TP53, TSC1, TSC2, VHL
NSC40 - Panel cancer endocrin- mutatii ereditare,21 gene - AIP, ATM, CDC73, CHEK2, DICER1, FH, MAX, MEN1, MET, NF1, PRKAR1A, PTEN, RET, SDHAF2, SDHB, SDHC, SDHD, TMEM127, TP53, VHL, WRN
NSC41 - Panel cancer prostata- mutatii ereditare,16 gene - ATM, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CHEK2, EPCAM, FANCA, MSH1, MLH1, MSH6, NBN, PALB2, PMS2, RAD51C, RAD51D, TP53
NSC42 - Panel cancer Ereditar 94 gene
NSC43 - Panel cancer san si ovar - mutatii ereditare, 34 gene - ATM, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDH1, CHEK2, CYLD, EPCAM, EZH2, FANCA, FANCB, FANCC, FANCD2, FANCE, FANCF, FANCG, FANCI, FANCL, FANCM, MLH1, MSH2, MSH6, MUTYH, NBN, NF1, PALB2, PMS2, PTEN, RAD51C, RAD51D, SLX4, STK11, TP53 & WRN
NSC45 - Detectia mutatiei T790M in gena EGFR din sange - NGS
NSC01 – Detecţia mutaţiilor în genele BRCA1/2 -NGS, detectia deletiilor/duplicatiilor in genele BRCA1/2 - MLPA si detectia mutatiei c.1100delC in gena CHEK2 - sange periferic
SOF06 – Detecţia deleţiilor/duplicaţiilor în genele BRCA1/2 – MLPA

Articole