Orar : Luni - Vineri, 8:30 - 17:00

EMAIL

contact@personalgenetics.ro

Suna Acum

021 311 0776

CIT4 – Cariotip produs de concepţie

    • Home
    • Teste
    • CIT4 – Cariotip produs de concepţie

Tehnică:

Citogenetică/FISH

Condiţii recoltare şi transfer probe biologice

TIP PROBĂ VOLUM/CONCENTRAŢIE/ TIP CONTAINER TEMPERATURĂ TRANSPORT VIABILITATE PROBĂ
Produs de conceptie 7-15 saptamani de sarcina 5 mg vilozitati coriale

 

in recipient

steril cu mediu de

transport furnizat de PG

 

Temperatura

camerei (18-25°C)

 

Maxim 4 ore de la recoltare (sa ajunga la PG pana in ora 16.00)
  15-18 saptamani de

sarcina – se recolteaza

ideal 15 ml lichid

amniotic prealabil

manevrelor de

intrerupere a sarcinii,

/sau 1 cm3 tesut

fetal cu piele sau 1 cm

cordon ombilical,

 

Lichid amniotic steril in seringa

aprobata pentru culturi celulare

 

Tesut sau cordon ombilical steril in recipientul cu mediu de transport furnizat de PG

Temperatura

camerei (18-25°C),

 

maxim 4 ore de la recoltare (sa ajunga

la PG pana la ora 16.00)

  de la 18 saptamani – 2

ml sange fetal din

cordon ombilical sau

cord recoltat pe

heparina sodica (tub cu

dop verde)/sau 15 ml

lichid amniotic prealabil

manevrelor de

intrerupere a sarcinii,

recoltat steril in seringa

aprobata pentru culturi

celulare/sau 1 cm

cordon ombilical, steril

in recipientul cu mediu

de transport furnizat de

PG

  In

vacutainer/seringa

de recoltare cu ac

atasat la

temperatura

camerei (18-25°C),

in maxim 4 ore de la

recoltare (sa ajunga

la PG pana la ora

16.00)

 

 

Durată trimitere rezultate

14-21 zile

Specialităţi

Obstetrică/Prenatal

Detalii test

Cariotiparea celulelor fetale ale produsului de concepţie avortat reprezintă organizarea cromozomilor într-o diagramă şi studierea lor. Această metodă poate identifica atât modificări ale numărului cromozomilor cât şi a structurii acestora. Această metodă este capabilă să identifice sindroamele Down (trisomia 21), Edwards (Trisomia 18), Patau (Trisomia 13), Turner (Monosomia X), modificările numărului cromozomilor sexului şi sindroame produse de modificări ce implică fragmente mai mici de cromozomi. Această tehnică nu identifică bolile monogenice (produse de modificarea unei singure gene).