Orar : Luni - Vineri, 8:30 - 17:00.

EMAIL

office@personalgenetics.ro

Suna Acum

021 311 0776

GNM02 – Prenatal Safe Plus (Detectarea noninvaziva a cromozomilor 9, 13,16, 18, 21, a cromozomilor de sex X, Y si a 6 sindroame de microdeletii)

    • Home
    • Teste
    • GNM02 – Prenatal Safe Plus (Detectarea noninvaziva a cromozomilor 9, 13,16, 18, 21, a cromozomilor de sex X, Y si a 6 sindroame de microdeletii)

Tehnică:

PCR

Condiţii recoltare şi transfer probe biologice

TIP PROBĂ VOLUM/CONCENTRAŢIE TIP CONTAINER TEMPERATURĂ TRANSPORT VIABILITATE PROBĂ
Sânge periferic       8 ml Streck Cell-Free DNA la temperatura camerei
 
În maxim o zi de la recoltare (să ajungă la laborator până în ora 16.00)

Durată trimitere rezultate

14 zile

Specialităţi 

Obstetrică/Prenatal

Detalii test

Testul PrenatalSAFE Plus este conceput pentru analiza directă a ADN-ului fetal liber circulant (cffDNA), prin metoda secvențierii masive paralele a întregului genom fetal, utilizând tehnologia secvențierii de nouă generație (Next Generation Sequencing (NGS)).

Ce face acest test prenatal noninvaziv?

PrenatalSAFE Plus detectează:

  • aneuploidiile cromozomiale comune: 21, 18, 13, X și Y
  • 6 sindroame de microdeleții
  • alte trisomii: 9, 16

 

Aneuploidii cromozomiale comune Alte aneuploidii cromozomiale fetale Sindroame de microdeleții
Trisomia 21      Sindrom Down Trisomia 16 Sindromul de deleție 22q11.2 –                     

Sindromul Velo cardio facial/DiGeorge

Trisomia 18      Sindrom Edwards Trisomia 9 Sindromul de deleție 1p36
Trisomia 13      Sindrom Patau Sindromul Angelman – 

Sindromul de deleție 15q11.2

Monosomia X  Turner Sindromul Prader-Willi 

Sindromul de deleție 15q11.2

Sindromul XXX  Sindromul Cri du Chat –

Sindromul de deleție 5p-

Sindromul XXY  Sindrom Klinefelter Sindromul Wolf-Hirschhorn 

Sindromul de deleție 4p-

Sindromul XYY  Sindrom Jacob

 

Adițional, poate fi testat Rh-ul fetal în cazul în care mama are Rh negativ și partenerul are Rh pozitiv. 

În cazul unui rezultat pozitiv, verificarea anomaliei detectate din proba de lichid amniotic este inclusă în prețul inițial al testării.

În ce situații se recomandă gravidelor PrenatalSAFE Plus?

  • Începând cu săptămâna a 10-a de sarcină (condiție obligatorie)
  • Vârsta mamei >35 ani
  • Rezultat pozitiv în urma screeningului din trimestrul I al sarcinii
  • Modificări fetale ecografice
  • Sarcini anterioare cu aneuploidii cromozomiale
  • Pacientele care doresc o testare precoce, sigură și care au un risc mediu de a avea un făt cu aneuploidie cromozomială
  • Paciente care își doresc să evite o testare invazivă

Pentru ce tip de sarcină este indicat testul?

  • Sarcini unice, gemelare (inclusiv sindromul geamănului dispărut)
  • Sarcini rezultate în urma procedurii FIV (fertilizare in vitro), inclusiv cu gameți donați

Prețul pachetului include și consultul pre și post testare.