Tehnică:
PCR
Condiţii recoltare şi transfer probe biologice
| TIP PROBĂ | VOLUM/CONCENTRAŢIE | TIP CONTAINER | TEMPERATURĂ TRANSPORT | VIABILITATE PROBĂ |
| Sânge periferic | 8 ml | Streck Cell-Free DNA | la temperatura camerei |
În maxim o zi de la recoltare (să ajungă la laborator până în ora 16.00) |
Durată trimitere rezultate
14 zile
Specialităţi
Obstetrică/Prenatal
Detalii test
Testul PrenatalSAFE Plus este conceput pentru analiza directă a ADN-ului fetal liber circulant (cffDNA), prin metoda secvențierii masive paralele a întregului genom fetal, utilizând tehnologia secvențierii de nouă generație (Next Generation Sequencing (NGS)).
Ce face acest test prenatal noninvaziv?
PrenatalSAFE Plus detectează:
- aneuploidiile cromozomiale comune: 21, 18, 13, X și Y
- 6 sindroame de microdeleții
- alte trisomii: 9, 16
| Aneuploidii cromozomiale comune | Alte aneuploidii cromozomiale fetale | Sindroame de microdeleții |
| Trisomia 21 Sindrom Down | Trisomia 16 | Sindromul de deleție 22q11.2 –
Sindromul Velo cardio facial/DiGeorge |
| Trisomia 18 Sindrom Edwards | Trisomia 9 | Sindromul de deleție 1p36 |
| Trisomia 13 Sindrom Patau | Sindromul Angelman –
Sindromul de deleție 15q11.2 |
|
| Monosomia X Turner | Sindromul Prader-Willi
Sindromul de deleție 15q11.2 |
|
| Sindromul XXX | Sindromul Cri du Chat –
Sindromul de deleție 5p- |
|
| Sindromul XXY Sindrom Klinefelter | Sindromul Wolf-Hirschhorn
Sindromul de deleție 4p- |
|
| Sindromul XYY Sindrom Jacob |
Adițional, poate fi testat Rh-ul fetal în cazul în care mama are Rh negativ și partenerul are Rh pozitiv.
În cazul unui rezultat pozitiv, verificarea anomaliei detectate din proba de lichid amniotic este inclusă în prețul inițial al testării.
În ce situații se recomandă gravidelor PrenatalSAFE Plus?
- Începând cu săptămâna a 10-a de sarcină (condiție obligatorie)
- Vârsta mamei >35 ani
- Rezultat pozitiv în urma screeningului din trimestrul I al sarcinii
- Modificări fetale ecografice
- Sarcini anterioare cu aneuploidii cromozomiale
- Pacientele care doresc o testare precoce, sigură și care au un risc mediu de a avea un făt cu aneuploidie cromozomială
- Paciente care își doresc să evite o testare invazivă
Pentru ce tip de sarcină este indicat testul?
- Sarcini unice, gemelare (inclusiv sindromul geamănului dispărut)
- Sarcini rezultate în urma procedurii FIV (fertilizare in vitro), inclusiv cu gameți donați
Prețul pachetului include și consultul pre și post testare.