Tehnică:
ArrayCGH
Condiţii recoltare şi transfer probe biologice
| TIP PROBĂ |
VOLUM/CONCENTRAŢIE |
TIP CONTAINER |
TEMPERATURĂ TRANSPORT |
VIABILITATE PROBĂ |
| Sânge periferic |
Minim 4 ml |
Eprubetă cu EDTA |
Temperatura camerei 18-250C, păstrare la 2-80C |
Maxim 24 de ore de la recoltare |
Durată trimitere rezultate
4 săptămâni
Specialităţi
Boli rare
Detalii test
Tehnica Array CGH este o metodă de analiză a materialului genetic ce se bazează pe compararea ADN-ului pacientului cu un ADN referinţă. Metoda arrayCGH oferă posibilitatea examinării întregului genom (“cariotip molecular“) într-un singur test (echivalent cu sute-mii de teste FISH sau MLPA) la o rezoluție mult mai mare (100–200kb, High-Resolution-până la 200 pb) în comparație cu cariotipul clasic (>10Mb) sau FISH (~35–200kb). Aceasta metodă are o înalta reproductibilitate și capacitate de localizare precisă a aberațiilor cromozomiale, timp redus de realizare și nu necesită cultivarea celulelor (ca în cazul cariotipului clasic), ci numai câteva micrograme de ADN. Metoda arrayCGH are o sensibilitate și acurațete mai mare decât cariotiparea convențională, poate detecta microdeleții, microduplicații, rearanjamente cromozomale nebalansate, diferite grade de mozaicism.
Această tehnică analizează ADN-ului pacientului folosind 180.000 de fragmente de ADN de referinţă.
Această testare este indicată în cazul suspiciunii unei afecţiuni genetice ce nu a fost identificată sau nu poate fi identificată prin cariotipul clasic, pentru a confirma şi descrie cu o mai mare acurateţe o modificare descoperită prin cariotipul clasic. Este indicat pentru pacienții cu malformații congenitale, întarziere în dezvoltarea psihomotorie, dizabilitate intelectuală, tulburări din spectrul autist.
