Orar : Luni - Vineri, 8:30 - 17:00 | 26-29 aprilie 2019 - Inchis | 1 mai - Inchis

EMAIL

contact@personalgenetics.ro

Suna Acum

021 311 0776

BMO04 – Detectia mutatiilor in gena K-RAS codonii 12 si 13 (exon 3,4) si NRAS (exon 2,3,4)

    • Home
    • Teste
    • BMO04 – Detectia mutatiilor in gena K-RAS codonii 12 si 13 (exon 3,4) si NRAS (exon 2,3,4)

Tehnică:

Real Time PCR

Condiţii recoltare şi transfer probe biologice

TIP PROBĂ VOLUM/CONCENTRAŢIE TIP CONTAINER TEMPERATURĂ TRANSPORT VIABILITATE PROBĂ
Ţesuturi fixate şi

incluse în parafină

pentru ADN

genomic

    Temperatura

camerei (18-25°C).

 

 

Durată trimitere rezultate

1 săptămână

Specialităţi

Oncologie, Pneumologie

Detalii test

Aproximativ 15-25% din cancerele pulmonare non-microcelulare prezintă mutaţii la nivelul genei K-RAS. Mutaţiile genei K-RAS sunt somatice (apar în timpul vieţii unui individ) şi nu se transmit mai departe la descendenţi. Aceasta genă este situată în locusul 12p12.1 şi este implicată în semnalizarea diviziunii celulare. Mutaţiile ei sunt responsabile de activarea înmulţirii celulare necontrolate şi apariţia cancerelor pulmonare. Aproximativ 5% din mutaţiile genei se localizează la nivelul codonilor 12 şi 13 ai exonilor 3 şi 4.

Gena K-RAS este situată în locusul 12p12.1. Mutaţii la nivelul codonilor 12 şi 13 ai acestei gene sunt responsabile de aproximativ 95% din cancerele determinate de mutaţii K-RAS.

Gena K-RAS este implicată în semnalizarea diviziunii celulare, iar mutaţiile ei sunt responsabile de activarea inmulţirii celulare necontrolate şi apariţia cancerelor colorectale şi pulmonare. Aceste mutaţii sunt somatice, adică apar în cursul vieţii unui individ şi nu se transmit mai departe la copii.

Gena N-RAS este situată în locusul 1p13.2 şi face parte din familia oncogenelor, fiind implicată în reglara diviziunii celulare. Mutaţiile genei N-RAS sunt responsabile de aproximativ 1% din totalul cancerelor pulmonare non-microcelulare, prin determinarea proliferării celulare necontrolate. Majoritatea mutaţiilor genei apar în exonii 2, 3 şi 4 ai genei.

Detecţia mutaţiilor genelor KRAS şi NRAS orintează clinicianul spre alegerea opţiunilor terapeutice individualizate.