Ce este infertilitate feminină?
Infertilitatea este definită ca incapacitatea de a obţine o sarcină după minimum un an de zile de contact sexual neprotejat. Aproximativ 15% din cupluri se confruntă cu infertilitate, 35% din cazuri fiind de cauză feminină, 30% de cauză masculină, 20% de cauză feminină şi masculină şi 15% de cauză necunoscută.
Ce trebuie să ştim despre infertilitate feminină?
Infertilitatea feminină poate avea mai multe cauze: tulburări ale ovulaţiei, obstrucţia trompelor uterine, absenţa implantării embrionului.
Tulburările ovulatorii pot apărea în: ovarele polichistice, diminuarea rezervei ovariene, amenoree primară sau secundară, dereglări hormonale, insuficienţa ovariană prematură.
Obstrucţia trompelor uterine poate apărea în urma unor infecţii sau a aderenţelor apărtute în urma chirurgiei abdominale.
Implantarea embrionului poate fi influenţată de endometrioză, fibroame uterine, rezistenţa la progesteron, ţesut uterin cicatricial.
Factori de risc pentru infertilitate feminină:
Factorii de risc asociaţi infertilităţii feminine sunt:
- Anomaliile cromozomiale (sindrom Turner, sindrom Triplu X, translocaţii cromozomiale)
- Vârsta
- Greutatea corporală ridicată
- Istoricul de infecţii genitale
- Fumatul
- Consumul de alcool
- Patologia genitală
Importanţa testării genetice în infertilitatea feminină
Testarea genetică în cazul infertilităţii feminine depistează cauzele genetice şi oferă posibilitatea stabilirii opţiunii terapeutice potrivite sau orientează către alte metode de concepţie prin fertilizare in vitro (cu ovul donat) sau adopţie.
O serie de modificări ale materialului genetic pot conduce la apariţia infertilităţii feminine. Printre acestea se numără anomaliile cromozomiale, în special ale cromozomului X: sindromul Triplu X, sindromul Turner, translocaţiile, cromozomul X inelar sau dicentric, deleţii ale cromozomului. Alte boli cromozomiale ce pot determina infertilitate sunt disgenezia gonadală mixtă, sindromul X fragil.