Cancerul de sân este a doua cauză malignă de mortalitate la femeile din toată lumea. Acesta porneşte de la o celulă a sânului care a suferit mutaţii ale genelor ce...
Un studiu publicat in jurnalul “Nature Microbiology” arata ca relatia dintre structura noastra genetica si metabolismul nostru – chimia vietii celulare, este un drum cu 2 sensuri. Nu numai genele...
O nouă descoperire care ar putea ajuta la prevenirea cancerului de sân determinat de mutaţii genetice s-a realizat de catre o echipa de cercetatori de la Institutul Austriac de Biotehnologie Moleculară...
In revista medicala Americana “Science Translational Medicine” a fost publicata o cercetare care indica faptul ca un test genetic care detecteaza fragmentele canceroase din ADN-ul pacientilor prezice probabilitatea reaparitiei anumitor...
Cercetători israelieni au anunțat că au descoperit împreună cu colegi germani mecanismul care permite melanomului, forma cea mai severă a cancerului de piele, să se răspândească la alte organe, ceea...
Anul acesta Personal Genetics a participat in calitate de sponsor la Congresul National de Genetica Medicala, care s-a desfasurat la Alba Iulia , in perioada 22-24 septembrie 2016. In cadrul...
Ştim că sănătatea este importantă pentru fiecare. Pacienţii sunt prioritatea noastră ca şi a medicului. De aceea pacienţii se pot testa pentru un diagnostic molecular în cancerul de sân şi...
Personal Genetics a devenit partener in domeniul sanatatii in proiectul Federatiei Asociaţiilor Bolnavilor de Cancer din România (FABC): “Testarea Imunohistochimica ALK pentru pacientii cu adenocarcinom bronhopulmonar” Testarea Imunohistochimica ALK pentru pacientii cu...
Medicii şi-au dorit de mult timp o metodă, care să facă posibilă detectarea cu mare precizie şi în siguranţă a anomaliilor genetice fetale într-un stadiu timpuriu al sarcinii, fără periclitarea...
In medicina, ne dorim sa gasim cauza pentru a combate efectul, dar din nefericire in cele mai multe cazuri tratarea efectului nu duce decat la ameliorarea simptomatologiei continuand in background...