Program : Luni - Vineri, 8:30 - 17:00

EMAIL

office@personalgenetics.ro

Call Now

0799 010 176

Cancerul pulmonar

Cancerul pulmonar – ce este?

Cancerul pulmonar este cel mai frecvent diagnostic de cancer şi a doua cauză de mortalitate datorată cancerului pentru bărbaţii şi femeile din toată lumea. Acesta reprezintă 13% din totalul cancerelor şi 19% din totalul deceselor datorate cancerului.

Cancerul pulmonar se împarte în două categorii principale: microcelular (cunoscut sub prescurtarea SCLC – aproximativ 15% din total cancere pulmonare) şi non-microcelularlular (cunoscut sub prescurtarea NSCLC – aproximativ 85% din total cancere pulmonare).

Cancerele non-microcelulare (NSCLC) se împart la rândul lor în trei tipuri: carcinom scuamos (25-30%), adenocarcinom (40%) şi carcinom cu celule mari (10-15%).

Aproximativ 85% din cancerele pulmonare sunt determinate de fumat, restul apărând datorită asocierii factorilor genetici şi de mediu. Riscul de a dobândi cancer de plămân creşte odată cu înaintarea în vârstă.

Simptome cancer pulmonar

Simptomele ce pot orienta către diagnosticul de cancer pulmonar sunt:

  • Simptome respiratorii precum: tusea persistentă, dispneea (dificultatea de a respira), bronşitele sau pneumoniile recurente, modificarea volumului sau culorii sputei, expectorarea de sânge.
  • Simptome generale: febră, scăderea în greutate, oboseala, apariţia degetelor de toboşar.
  • Simptome datorate compresiei realizate de masa tumorală: durerile la nivelul toracelui sau a umerilor, dificultăţile de înghiţire, răguşeala, stridorul (zgomote anormale în timpul respiraţiei), durerile osoase, fenomenele vasculare (sindrom de venă cavă superioară).

Factori de risc pentru cancerul pulmonar:

Printre factorii de risc ce predispun la apariţia cancerului pulmonar se recunosc următorii: 

  • Genetici: Se consideră că unele persoane au o predispoziţie mai mare pentru a se îmbolnăvi de cancer de plămân, din cauza genelor pe care le-au moştenit. La persoanele care au o predispoziţie genetică pentru apariţia acestui tip de cancer, fumatul creşte şi mai mult riscul.
  • Fumatul (chiar şi fumatul pasiv)
  • Expunerea la radon, azbest, arsenic, poluare
  • Expunerea la agenţi radioactivi precum uraniul
  • Anumite suplimente alimentare cu beta-caroten
  • Istoricul personal de cancer pulmonar
  • Tratamente de chimioterapie pentru alte cancere în antecedente
  • Imunitatea scăzută
  • Bolile autoimune

Importanţa testării genetice în cancerul pulmonar

Probele de ţesut prelevate din tumorile NSCLC, trebuie testate pentru confirmarea tipului de cancer si pentru a depista prezenţa unor markeri specifici, la nivel molecular.  

Testarea genetică şi detectarea mutaţiilor este importantă pentru stabilirea unui prognostic şi a unui tratament individualizat.

 

Biomarkeri testati in NSCLC Metoda de testare Optiuni de tratament
Diagnostic de certitudine imunohistochimic IHC confirma tipul de cancer
EGFR – mutatii in exonii 19 – 21 Sanger/ NGS inhibitori tirozin kinazici – EGFR
ALK – gene de fuziune IHC/ RNA – NGS inhibitori tirozin kinazici – ALK
ROS1 – gene de fuziune RNA -​ NGS inhibitori tirozin kinazici – ROS1
BRAF V600 – detectie mutatie Sanger/ NGS inhibitori tirozin kinazici – BRAF + MEK
RET – gene de fuziune RNA -​ NGS inhibitori tirozin kinazici – RET
MET – exon 14 skiping RNA – ​NGS inhibitori tirozin kinazici – MET
MET – amplificare genica IHC/ ISH inhibitori tirozin kinazici – MET
HER2 – mutatii NGS Conjugati medicament-anticorp
KRAS G12C – detectie mutatie NGS in­hibitori KRAS G12C
NTRK – gene de fuziune RNA -​ NGS in­hibitori NTRK
PD-L1 – clonele 22C3, sp263 si sp142 IHC Imunoterapie

Momentan nu sunt disponibile articole pentru medici