office@personalgenetics.ro
NOUTATI
24
mart.
0
GNM03 – Prenatal Safe Complete Plus (Detectarea noninvazivă pentru toate cele 23 perechi de cromozomi, a cromozomilor de sex X, Y; a 9 sindroame de microdeleții; patologii genetice determinate de mutații de novo la făt, cele mai frecvente mutatii genetice mostenite implicate in fibroza chistica, hipoacuzie autozomală recesivă, beta talasemie, anemie falciformă)
Tehnică: Secvenţiere Next Generation Condiţii recoltare şi transfer probe biologice TIP PROBĂ VOLUM/CONCENTRAŢIE TIP CONTAINER TEMPERATURĂ TRANSPORT VIABILITATE PROBĂ Sânge periferic 8 ml Streck Cell-Free DNA la temperatura camerei În maxim o zi de la recoltare (să ajungă la laborator până în ora 16.00) Durată trimitere rezultate 14 zile PrenatalSAFE COMPLETE Plus este primul test
24
mart.
0
GNM02 – Prenatal Safe Plus (Detectarea noninvaziva a cromozomilor 9, 13,16, 18, 21, a cromozomilor de sex X, Y si a 6 sindroame de microdeletii)
Tehnică: PCR Condiţii recoltare şi transfer probe biologice TIP PROBĂ VOLUM/CONCENTRAŢIE TIP CONTAINER TEMPERATURĂ TRANSPORT VIABILITATE PROBĂ Sânge periferic 8 ml Streck Cell-Free DNA la temperatura camerei În maxim o zi de la recoltare (să ajungă la laborator până în ora 16.00) Durată trimitere rezultate 14 zile Specialităţi Obstetrică/Prenatal Detalii test
14
nov.
0
NIF03 – Test NIFTY Premium – Detecţia noninvaziva a trisomiilor fetale 21, 18, 13 şi aneuploidiilor cromozomilor sexuali X si Y + trisomiile fetale 9, 16, 22, + 84 sindroame de microdeleţie/microduplicaţie
Tehnică: Secvenţiere Next Generation Condiţii recoltare şi transfer probe biologice TIP PROBĂ VOLUM/CONCENTRAŢIE TIP CONTAINER TEMPERATURĂ TRANSPORT VIABILITATE PROBĂ Sânge periferic 10 ml Streck Cell-Free DNATM BCT la temperatura camerei 72 ore Durată trimitere rezultate 14 zile Specialităţi Obstetrică/Diagnostic Prenatal Detalii test Testarea prenatală non-invazivă (NIPT) reprezintă o metodă de screening pentru bolile cromozomiale
14
nov.
0
PAN01.1 – Test PANORAMA – Detecția noninvazivă a trisomiilor fetale 21, 18, 13 și aneuploidiilor cromozomilor sexuali X și Y
Tehnică: Secvenţiere Next Generation Condiţii recoltare şi transfer probe biologice TIP PROBĂ VOLUM/CONCENTRAŢIE TIP CONTAINER TEMPERATURĂ TRANSPORT VIABILITATE PROBĂ Sânge periferic 2×10 ml Streck Cell-Free DNATM BCT la temperatura camerei 48 ore Durată trimitere rezultate 14 zile Specialităţi Obstetrică/Diagnostic Prenatal Detalii test Testarea prenatală non-invazivă (NIPT) reprezintă o metodă de screening pentru bolile cromozomiale
14
nov.
0
PAN01.2 – Test PANORAMA extins – Detectia noninvaziva a trisomiilor fetale 21, 18, 13 si aneuploidiilor cromozomilor sexuali X si Y + 5 sindroame de microdeleție: 1p36, 5p15 (Cri-du-Chat), Prader-Willi/Angelman (15q11.2), 22q11.2 (DiGeorge)
Tehnică: Secvenţiere Next Generation Condiţii recoltare şi transfer probe biologice TIP PROBĂ VOLUM/CONCENTRAŢIE TIP CONTAINER TEMPERATURĂ TRANSPORT VIABILITATE PROBĂ Sange 2×10 ml Streck Cell-Free DNATM BCT la temperatura camerei 48 ore Durată trimitere rezultate 14 zile Specialităţi Obstetrică/Diagnostic Prenatal Detalii test Testarea prenatală non-invazivă (NIPT) reprezintă o metodă de screening pentru bolile cromozomiale (aneuploidii)