Consult genetic online, disponibil la Personal Genetics

...

Talasemie – ce este și cum o putem trata

Numim talasemie un grup de boli moștenite ale sângelui care afectează capacitatea unei persoane de a produce hemoglobină, cauzând anemie. Hemoglobina este o proteină din celulele roșii care transportă oxigen...

Test sindrom Down – ce este și când îl facem?

Test sindrom Down sau testarea pentru trisomia 21 ne oferă informații prenatale despre prezența unui cromozom în plus la făt. Cu un impact de 1:1000 – 1:1100 din nașterile viabile...

Test trombofilie – ce este și când trebuie făcut?

Ce este trombofilia? Trombofilia este reprezentată de hipercoagulabilitate, tendința genetică sau dobândită de a forma cheaguri în vasele de sânge. Cheagurile de sânge apar cel mai frecvent în membrele inferioare...

IHC analiza- ce este și când este necesară

IHC, analiza care ajută la diagnosticarea tumorilor, vine în completarea examenului histopatologic. Imunohistochimia (imunologie= analiza anticorpilor în timpul procedurii, histo= țesut) este singura care poate garanta caracterul tumorii: malign sau benign....

Testarea genetică – prima linie de apărare

În fiecare an, ziua de 4 februarie reprezintă Ziua Mondială de Luptă Împotriva Cancerului. Cu această ocazie, Personal Genetics a organizat o conferință de presă pentru a evidenția rolul esențial...

Analize genetice – ce sunt și de ce sunt necesare?

Analize genetice reprezintă totalitatea testelor care analizează informația genetică unică a fiecărui organism în parte. O analiză genetică depistează schimbări cromozomiale și poate ajuta la diagnosticarea unui defect genetic, sau...

Cariotip genetic – ce este și când este recomandat

Când spunem cariotip genetic ne referim la numărul, mărimea, forma și componența, normală sau anormală a cromozomilor. Anomaliile pot fi vizualizate microscopic prin testarea genetică a cariotipului. Celulele pentru o...

Sindromul Edwards – afecțiune cromozomială depistată prenatal cu testul non-invaziv (NIPT)

Sindromul Edwards este al doilea, ca și frecvență, după sindromul Down din spectrul bolilor cromozomiale. Afectează 1 din 6000 de nou-născuți, iar speranța de viață este în medie de un...

Măduva hematogenă, locul de unde începe leucemia

Măduva hematogenă este locul unde se formează celulele din sânge. Dacă în procesul de formare al celulelor din sânge ceva nu funcționează corect, apar afecțiuni numite mieloproliferative. Acestea pot fi...